La Gerencia Regional de Salud de Arequipa (Geresa) intensificó las acciones de fiscalización, control y vigilancia sanitaria en establecimientos farmacéuticos ante reacciones adversas del suero fisiológico lote N.º 2123624-1, fabricado por Medifarma S.A.
En cumplimiento de las alertas, la Dirección de Medicamentos, Insumos y Drogas (Diremid) de la Geresa procedió a la inmovilización inmediata de todas las unidades del lote mencionado, prohibiendo su uso, distribución y comercialización en todos los establecimientos farmacéuticos públicos y privados de la región Arequipa.
El miércoles 26 de marzo de 2025, se llevó a cabo una intervención conjunta con la Tercera Fiscalía de Prevención del Delito en el hospital Honorio Delgado Espinoza, clínica Alcides Carrión y clínica San José. Se verificó la trazabilidad del lote en cuestión, sin encontrarse unidades del mismo.
Las fiscalizaciones continuarán en los próximos días en otros establecimientos de la región. Por ello, la entidad exhorta a todos los establecimientos farmacéuticos a reportar cualquier reacción adversa relacionada con este producto, especialmente si involucra el lote mencionado.
Asimismo, se recuerda a los profesionales de la salud y a la ciudadanía en general que cualquier sospecha de reacción adversa debe ser reportada al Sistema Peruano de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, a través del Centro Regional de Referencia - Arequipa (CRR).
Los canales de reporte son:
- Página web de la GERESA Arequipa: https://www.saludarequipa.gob.pe/
- Formulario electrónico NotiMED: https://www.digemid.minsa.gob.pe/webDigemid/formulario-electronico/
- Correo electrónico: pdelgadoc.saludarequipa@gmail.com
- Acercarse a cualquier establecimiento de salud, farmacia o botica y consultar con el químico farmacéutico.
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