Nuevas dudas entre los integrantes de la Comisión de Salud del Congreso dejó la presentación de representantes de Medifarma como su director corporativo, Guillermo Arbopleda. El representante señaló que se realizó una investigación interna que permitió determinar que hubo un “incumplimiento operativo” en el proceso de producción y que dos personas serían responsables del hecho.
“El tipo de análisis arrojó un resultado no conforme. Este resultado no fue reportado por el analista a su jefe de sección, incumpliendo el procedimiento. Este mismo analista presentó al área encargada de liberar el producto, que es ‘aseguramiento de la calidad’, un resultado correspondiente a una muestra de un lote distinto al que debía analizar, evadiendo nuevamente el protocolo”, señaló.
De igual forma, el director general de Centro Nacional de Abastecimiento de Recursos Estratégicos en Salud (Cenares), Juan Carlos Castillo Díaz, señaló que cualquier inmovilización y recojo del mercado debió realizarse por parte de Medifarma.
DUDAS. Sin embargo, legisladores como Susel Paredes (Bloque Democrático) cuestionaron que las cifras todavía no estén sinceradas. “De las 20 mil unidades del lote en cuestión (N.° 2123624), 16 mil han sido inmovilizadas ¿dónde se encuentran las restantes 4 mil?”, afirmó.
En las últimas horas, el Ministerio de Salud (Minsa) confirmó la compra de 120 mil unidades de suero fisiológico de la marca Braun para evitar un posible desabastecimiento.
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