La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó el primer tratamiento semestral preventivo del VIH de venta en el país, según anunció el fabricante del medicamento, Gilead Sciences.
El fármaco, llamado Yeztugo (lenacapavir), fue diseñado para reducir el riesgo de contraer VIH por vía sexual en adultos y adolescentes que pesen al menos 35 kilogramos. E
Los ensayos clínicos demostraron que el 99.9 % de los participantes que lo recibieron permanecieron VIH negativos
El presidente y director ejecutivo de Gilead, Daniel O'Day, calificó la aprobación como un “momento clave en la lucha de décadas contra el VIH”, según dijo en un comunicado.
“Yeztugo nos ayudará a prevenir el VIH a una escala nunca antes vista. Ahora tenemos una manera de acabar con la epidemia del VIH de una vez por todas”, agregó O'Day.
Por su parte, el codirector del Centro Emory para la Investigación del SIDA en Atlanta (Georgia), Carlos del Río, afirmó que la inyección semestral podría superar “en gran medida” barreras clave, como la adherencia y el estigma, que pueden enfrentar las personas con regímenes de dosificación más frecuentes, especialmente la medicina oral diaria.
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